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Convegno sulle distrofie muscolari congenite e LAMA2 | 2 luglio 2019

Convegno sulle distrofie muscolari congenite e LAMA2, che si terrà presso la sede dell’Ordine dei medici di Palermo, sita in Villa Magnisi, il 3 Luglio 2019. Aperto a tutte le professioni sanitarie ed accreditato con 7 crediti ECM per max 100 partecipanti. Organizzato da Associazione Dodó Onlus, in collaborazione con tutti i medici che saranno […]

Sister Act | 15 giugno 2019

Un evento organizzato dall’associazione Livia Morello Onlus, della quale condividiamo le parole di presentazione. Mi raccomando amici, non mancate, sia perché sarà una serata fantastica, sia perché parte del ricavato sarà devoluto alla nostra associazione in favore della ricerca. Vi aspettiamo numerosi! A Palermo, il 15 Giugno 2019. L’evento su Facebook

Francesco

Oggi vi presentiamo Francesco, un ragazzo della provincia di Avellino, che ci tiene a dare un consiglio e il suo sostegno a genitori e ragazzi in base alle sue esperienze: Ciao a tutti, mi chiamo Francesco, ho 24 anni, sono di Avellino e anch’io sono affetto da distrofia muscolare con deficit di merosina. Più volte […]

Gioele

Oggi vi presentiamo un nuovo amico. Lui è Gioele e vive a Verona. Ve lo presenta mamma Vania: Ciao a tutti, mi chiamo Vania e sono la mamma di Gioele. Gioele è nato il 02/12/2016, abbiamo iniziato subito con il problema dei piedi torti, ma mai potevamo immaginare che potesse avere la distrofia muscolare da […]

Cloe

Ieri è stato il compleanno di una dolcissima principessa di nome Cloe. Ha compiuto 4 anni e ci racconta di lei mamma Silvia: Cloe è nata il 31 marzo del 2015, una bimba di 2,6 kg che allora sembrava perfettamente sana. L’ho avuta a 31 anni, sette anni dopo la nascita di suo fratello. I […]

A Pasqua dona la speranza

Per la prossima Pasqua scegli le uova di Associazione Dodò Onlus. Con un piccolo contributo potrai avere il tuo uovo di Pasqua da 300 grammi, al latte o fondente. Che aspetti? Prenota ora!

Samuele

Ciao sono Samuele, ho 7 mesi e anche io sono affetto da distrofia muscolare da deficit di merosina. Da quando sono nato mi chiamano Guerriero, non mi arrendo, combatto, sono vivace e solare. Amo mio fratello più grande e starei ore a guardarlo giocare. Il mio sogno: trovare una cura! Aiutateci! L’unione fa la forza! […]

Vanessa

Oggi vi presentiamo Vanessa, anzi, si presenta e racconta da sola: Salve a tutti! Partendo dal presupposto che non so quante righe avrei bisogno per presentarmi, inizio nel dire che sono Vanessa da Siculiana (Agrigento). ho 22 anni e sono affetta da distrofia muscolare con deficit di merosina. Mi è stata diagnosticata a 2 anni […]

Michele

Oggi vogliamo fare tanti auguri di buon compleanno a Nicola. Nicola è il papà di Michele, un meraviglioso bimbo di 16 mesi di Bari che lotta contro la distrofia muscolare da deficit di merosina. Michele è un bimbo tranquillo e socievole, ama stare in compagnia, giocare con la sorella maggiore e andare sempre a spasso. […]

Per un Natale più gustoso per tutti!

Per un Natale più gustoso per tutti! Per i bimbi più piccoli, mini panettoni con gocce di cioccolato dei Paw Patrol e mini pandoro dei PJ Mask, tutti con sorpresa all’interno! Per i più grandi, mini panettone delle squadre del cuore e mini pandoro dei Minions, entrambi in latta. Per gli adulti, pandoro e panettone […]